Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期常用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在药理学上较广用到，并在肾脏具有广谱抗菌株活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸病因科技领域独立性月末刊Eur Respir J上登载了一篇研究者文章，这项多之中心、随机、CPA、口服对照试验划入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或松弛）出现3星期就诊的成年病人。研究者执法人员通过鼻咽拭子比对RT-PCR推定SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的比率随机分配接受硝唑古拉（500 mg）或口服治疗5天。该研究者的主要结局是征状完全加剧，次要结局是菌株载量、实验室健康检查、血清炎症生命体标志物和住院率。研究者执法人员还审核了不良重大事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，研究者执法人员共比对了1575例病人，之后分析方法了392名成年人（口服组成员198人，硝唑古拉组成员194人）。从征状发作到首次摄入研究者药物的之中位等待时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访长期，硝唑古拉和口服组成员成年人的征状加剧没有区别。硝唑古拉组成员29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服组成员为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑古拉治疗后菌株载量也特别是在减小（p=0.006）。从治疗开始到治疗完结硝唑古拉（55％）组成员的菌株载量减少百分比小于口服组成员（45％）（p=0.013）。其它次要结局无突出区别。没有观察到致使的不良重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人之中，在治疗5天后，硝唑古拉组成员和口服组成员的征状加剧没有区别。但是，早期的硝唑古拉治疗是安全的，并且可以特别是在减小菌株载量。

类似说是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.