Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑拉拉的分析

硝唑劳森在诊疗上广泛用作，并在体内具广谱抗病原体活性。但是，已有证据说明了其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排便癌症领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇比对文中的，这项多中的心、随机、实验组、双盲对应试验归入了Covid-19腹泻（干咳、高烧和/或呼吸困难）出现3星期住院治疗的成年病患。比对工作人员通过鼻咽拭子比对RT-PCR验证SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的人口比例随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或双盲化疗5天。该比对的主要结局是腹泻完全减轻，次要结局是病原体储存量、研究团队检查结果、血清排便道生物研究课题和住院率。比对工作人员还比对了不当事件。

从2020年6月8日至8月20日，比对工作人员合共审核了1575例病患，最终比对了392名病患（双盲分组198人，硝唑劳森分组194人）。从腹泻心脏病到首次服用比对抗生素的中的位时间为5（4-5）天。在为期5天的比对随访在此期间，硝唑劳森和双盲分组病患的腹泻减轻没有人差异。硝唑劳森分组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而双盲分组为18.2％（p=0.009）。与双盲相比，硝唑劳森化疗后病原体储存量也显著降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑劳森（55％）分组的病原体储存量减小百分比远大于双盲分组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无微小差异。没有人辨别到严重的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中的，在化疗5天后，硝唑劳森分组和双盲分组的腹泻减轻没有人差异。但是，早期的硝唑劳森化疗是公共安全的，并且可以显著降低病原体储存量。

值得注意说是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.